Pappa Svangren

En blogg om mitt liv och allt runtomkring

update

Kategori: Allmänt

Jahapp...

Har pratat lite med både neurologen i Västerås och i Uppsala.
Blev kanske inte så mycket klokare av det.
Neurologen i Västerås sa väl egentligen inte så mycket. Inte mer än att han hade skickat till Uppsala. Fick inte mycket gehör när jag frågade om ME-utredning. Utan han tyckte att vi skulle vänta och låta Uppsala göra det dom vill först.

Och dagen efter ringde jag Uppsala för att se om det kommit in något från Västerås. Då fick jag svaret att det kommit ett brev som dom tolkade som en remiss. Men att jag inte skulle få komma dit inom 3 månader utan möjligen i september eller oktober. Lite skönt iallafall att något har hänt. Frågade även denna gång om utredning av ME. Vilket jag tror att det är, jag är 95% säkert på att det är det.
Av den enkla anledningen att i stort sett allt passar in på mig. Även neurologen i Västerås tror att det kanske skulle kunna vara det. Men att göra någon utredning på det verkar han inte vara intresserad av att göra.

Varför inte lyssna på vad jag dom patient vill?
Varför inte bara skicka en remiss till den klinik jag hitta dom är specialister på ME?
Nej, vi låter mig bara gå hemma och må dåligt det låter väl bra. 
Nej!! Verkligen inte...
Men det är väl bara att gilla läget. 
Jag får väl lov att vänta. Är så jävla trött på att absolut ingenting händer.
Borde man inte få hjälp när man mår dåligt. Och dessutom tror sig veta vad som kan vara felet.
Så är läget just nu.
Måste jag koppla in patientnämnden på detta också. Kanske eftersom jag inte får någon hjälp...
Ja vi får se vad som händer. Sofia ska troligtvis ringa till neurologchefen. Då kanske det kan hända något i väntan på Uppsala.
Som sagt, vi får helt enkelt vänta och se vad som händer framöver...

Kommentarer

  • Anonym säger:

    Trist när sjukvården inte funkar. Hoppas verkligen det löser sig snart broder. Hclundin

    Svar: ja, jag hoppas att det kommer lösa sig
    Göran Svangren

    2019-06-06 | 18:24:10
  • Anonym säger:

    Hoppas allt löser sig bror, bara fortsätt tjata och ligg i så mycket ni kan ❤/ AlexB

    Svar: försöker
    Göran Svangren

    2019-06-06 | 20:11:50
  • Jessica säger:

    Trist att det inte händer något. Men tyvärr ganska vanligt. Men hoppas det löser sig för di snart så att du får hjälp.

    Svar: hoppas kan man ju göra
    Göran Svangren

    2019-06-07 | 07:02:32
  • Anonym säger:

    Förstår din frustration över att inte få en diagnos, men var glad att du bor i Sverige och får den vård du behöver, det är en stor kostnad för landstinget att skicka vidare en patient som tror sig veta själv vad den har kanske googlat, om alla läkare skulle skicka patienterna dit dom vill för att dom tror att dom har hittat rätt diagnos på sig själva? Allt tar sin tid och du kommer säkert få den hjälp du behöver. Om du ex blir skickad till Göteborg ska dom stå för nästan hela din resa dit, hotell, frukost och mat.

    2019-06-07 | 08:59:02
  • Anonym säger:

    Förstår din frustration över att inte få en diagnos, men var glad att du bor i Sverige och får den vård du behöver, det är en stor kostnad för landstinget att skicka vidare en patient som tror sig veta själv vad den har kanske googlat, om alla läkare skulle skicka patienterna dit dom vill för att dom tror att dom har hittat rätt diagnos på sig själva? Allt tar sin tid och du kommer säkert få den hjälp du behöver. Om du ex blir skickad till Göteborg ska dom stå för nästan hela din resa dit, hotell, frukost och mat.

    Svar: jag har varit i kontakt med en specialisyklinik i Stockholm men dit får man inte längre skicka egenremisser. Har även pratat med min läkare på neurologen i Västerås och han tror också att det skulle kunna vara ME men då måste det göras utredning av det, men han vill avvakta med det tills jag fått undersökning angående epilepsi av Uppsala.
    Göran Svangren

    2019-06-07 | 08:59:03

Kommentera inlägget här: